Négy gyermek látása jelentősen javult egy új génterápiás kezelés után, amelyet a University College London tudósai fejlesztettek ki. A kezelés az örökletes retinadisztrófia súlyos formáját célozza meg, amely a AIPL1 gén hiányából ered. A terápia során a retinába bejuttatják az egészséges AIPL1 gént, ami javítja a retinasejtek működését. A gyerekek látásélessége a kezelés után jelentősen javult, és a szakemberek bíznak a módszer jövőbeli alkalmazásában. Teljes cikk (hvg.hu)