A Richter Gedeon Nyrt. bejelentette az RGB–19 tocilizumab bioszimiláris jelölt klinikai vizsgálatainak pozitív eredményeit, amelyek igazolták a termék hatékonyságát és biztonságosságát. A vizsgálatokat Japánban végezték, és a Richter a következő hónapokban benyújtja a forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét. A fejlesztés a Mochida Pharmaceutical közreműködésével valósult meg, és várhatóan javítja a betegek életminőségét. Teljes cikk (Index.hu)